欧洲药品管理局（EMA）于今日周三宣布对阿斯利康疫苗的判决，EMA表示罕见的血栓形成与血小板数量减少的组合症状与疫苗之间可能存在联系。他们认为这种会共同出现的症状属于非常罕见的副作用，但需要写在疫苗包装上。
根据EMA说法，阿斯利康疫苗的优点还是大于它的缺点。
最近几天，EMA详细地研究了阿斯利康疫苗可能的副作用。在欧洲有数十人在接种该疫苗后出现这种罕见的组合症状副作用。在荷兰Lareb副作用中心也收到了五份此类报告，该疫苗在荷兰已注射40万剂。
卫生部长De Jonge上周表示，他等待EMA的新判决以决定是否可以继续进行注射。根据De Jonge今日早上的说法，卫生理事会正在发布紧急方案，他们已与血栓形成有关的医学专家进行了交谈，然后决定如何进行。 De Jonge今天在Facebook发帖写到：“ GGD已准备好再次开始注射。疫苗的安全性是毫无疑问的。”
